F0 thể nhẹ sẽ sớm tiếp cận thuốc kháng virus 300.000 đồng/liều

Chiều tối ngày 17.2, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có quyết định số 69/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 03 thuốc sản xuất trong nước được cấp phép lưu hành tại Việt Nam – đợt 174.

 

Thuốc Molnuporavir Stella 400mg do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm – Chi nhánh 1 sản xuất nằm trong danh mục 03 loại thuốc được Bộ Y tế cấp phép.

Tại quyết định số 69, Cục Quản lý Dược đã cấp phép lưu hành đối với 3 thuốc có chứa hoạt chất Molnupiravir của 3 công ty gồm: thuốc Molravir 400mg của Công ty CP dược phẩm Boston Việt Nam; thuốc Molnupiravir 400mg do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm Việt Nam sản xuất; và Movinavir của Công ty CP dược phẩm Mekophar.

Theo đánh giá về điều trị có kiểm soát thuốc Molnupiravir do Bộ Y tế triển khai điều trị F0 trong cộng đồng, cho thấy Molnupiravir có tính an toàn cao, dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt về giảm tải lượng virus gây Covid-19, giảm lây lan, giảm chuyển nặng.

Thuốc rút ngắn thời gian điều trị với tỷ lệ bệnh nhân có kết quả xét nghiệm RT-PCR sau 5 ngày âm tính. Đánh giá tại 22 tỉnh thành trong năm 2021, tỷ lệ chuyển nặng rất thấp (từ 0,02% - 0,06%) và không có ca nào dẫn đến tử vong.

XUÂN TIÊN - ĐOÀN NHÂN

TRUYỀN HÌNH MỚI NHẤT

  • Tin mới đăng
  • Tin xem nhiều

THĂNG BÌNH QUÊ HƯƠNG TÔI